Preview

Радиационная гигиена

Расширенный поиск

Полиморфизм гена hOGG1 и предрасположенность к злокачественным новообразованиям у людей, подвергшихся длительному облучению с низкой мощностью дозы

https://doi.org/10.21514/1998-426X-2024-17-4-55-67

Аннотация

В проведенном раннее исследовании [1] мы показали повышенный риск развития злокачественных новообразований у носителей минорного аллеля rs1052133*G гена hOGG1, подвергшихся хроническому низкоинтенсивному радиационному воздействию на реке Тече (Южный Урал) в широком диапазоне доз (максимально до 3507 мГр на красный костный мозг) в результате деятельности производственного объединения «Маяк» в 1950-х годах. Целью настоящего исследования являлась оценка вклада радиационного фактора в риск развития злокачественных новообразований у лиц, подвергшихся хроническому облучению на реке Тече. Для этого нами был проведен анализ фонового уровня генетически обусловленного риска в генеральной популяции необлученных людей на основе мета-анализа данных мировой литературы, посвященных поиску ассоциации rs1052133 гена hOGG1 с риском развития злокачественных новообразований. На последнем этапе результаты мета-анализа сопоставлены с данными по облученным людям. В результате исследования установлено, что необлученные и облученные носители аллеля rs1052133*G имели сопоставимый повышенный риск развития злокачественных новообразований, отношение шансов 1,20; 95% доверительный интервал [1,06–1,35], p=0,01 и отношение шансов 1,38; 95% доверительный интервал [1,05–1,83], p=0,023 соответственно.

Об авторах

М. А. Янишевская
Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства России
Россия

Янишевская Мария Александровна – младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-клеточной радиобиологии.

454076, Челябинск, ул. Воровского, 68-А



Е. А. Блинова
Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства России; Челябинский государственный университет
Россия

Блинова Евгения Андреевна – кандидат биологических наук, заведующая лабораторией молекулярно-клеточной радиобиологии УНПЦ РМ ФМБА России; доцент кафедры радиационной биологии ЧелГУ.

Челябинск



Е. А. Шишкина
Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства России; Челябинский государственный университет
Россия

Шишкина Елена Анатольевна – доктор биологических наук, заведующая биофизической лабораторией УНПЦ РМ ФМБА России; доцент кафедры радиационной биологии ЧелГУ.

Челябинск



А. В. Аклеев
Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства России; Челябинский государственный университет
Россия

Аклеев Александр Васильевич – доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, директор УНПЦ РМ ФМБА России; заведующий кафедрой радиационной биологии ЧелГУ.

Челябинск



Список литературы

1. Янишевская М.А., Блинова Е.А., Кореченкова А.В., Аклеев А.В. Анализ связи полиморфного локуса rs1052133 гена OGG1 с риском развития злокачественных новообразований у людей, подвергшихся радиационному воздействию // Бюллетень Радиация и риск. 2023. T. 32, № 3. С. 97–108.

2. Chakraborty R., Sankaranarayanan K. Cancer predisposition, radiosensitivity and the risk of radiation-induced cancers. II. A Mendelian single-locus model of cancer predisposition and radiosensitivity for predicting cancer risks in populations // Radiation research. 1995. Vol. 143. P. 293–301.

3. Yin J., Vogel U., Ma Y. et al. The DNA repair gene XRCC1 and genetic susceptibility of lung cancer in a northeastern Chinese population // Lung cancer (Amsterdam, Netherlands). 2007. Vol. 56. P. 153–160. DOI: 10.1016/j.lungcan.2006.12.012.

4. Yen C.Y., Liu S.Y., Chen C.H. et al. Combinational polymorphisms of four DNA repair genes XRCC1, XRCC2, XRCC3, and XRCC4 and their association with oral cancer in Taiwan // Journal of Oral Pathology and Medicine. 2008. Vol. 37. P. 271–277.

5. Xue X., Yin Z., Lu Y. et al. The joint effect of hOGG1, APE1, and ADPRT polymorphisms and cooking oil fumes on the risk of lung adenocarcinoma in Chinese non-smoking females // PloS One. 2013. Vol. 8. P. e71157.

6. Дегтева М.О., Шагина Н.Б., Воробьева М.И., Толстых Е.И. Современное представление о радиоактивном загрязнении реки Теча в 1949 – 1956 гг. // Радиационная биология. Радиоэкология. 2016. T. 56, № 5. С. 523–534.

7. Силкин С.С, Крестинина Л.Ю., Старцев В.Н., Аклеев А.В. Уральская когорта аварийно-облученного населения // Медицина экстремальных ситуаций. 2019. T. 21, № 3. С. 393–402.

8. Kabzinski J., Walczak A., Dziki A. et al. Impact of the Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene on the level of oxidative DNA damage in patients with colorectal cancer // Polski Przeglad Chirurgiczny. 2018. Vol. 90, No 2. P. 13–15. DOI: 10.5604/01.3001.0011.7486.

9. Hatt L., Loft S., Risom L. et al. OGG1 expression and OGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of lung cancer in a prospective study // Mutation Research. 2008. Vol. 639, No 1–2. P. 45–54. DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2007.11.002

10. Alanazi M., Pathan A.A.K., Shaik J.P. et al. The hOGG1 Ser326Cys Gene Polymorphism and Breast Cancer Risk in Saudi Population // Pathology and Oncology Research. 2017. Vol. 23, No 3. P. 525–535. DOI: 10.1007/s12253-016-0146-6.

11. Weiss J.M., Goode E.L., Ladiges W.C., Ulrich C.M. Polymorphic variation in hOGG1 and risk of cancer: a review of the functional and epidemiologic literature // Molecular Carcinogenesis. 2005. Vol. 42, No 3. P. 127–141. DOI: 10.1002/mc.20067.

12. Kohno T., Shinmura K., Tosaka M. et al. Genetic polymorphisms and alternative splicing of the hOGG1 gene, that is involved in the repair of 8-hydroxyguanine in damaged DNA // Oncogene. 1998. Vol. 16, No 25. P. 3219–3225. DOI: 10.1038/sj.onc.1201872.

13. Lunn R.M., Langlois R.G, Hsieh L.L. et al. XRCC1 polymorphisms: Effects on aflatoxin B1-DNA adducts and glycophorin A variant frequency // Cancer Research. 1999. Vol. 59, No 11. P. 2557–2561.

14. Park Y.J., Choi E.Y., Choi J.Y. et al. Genetic changes of hOGG1 and the activity of oh8Gua glycosylase in colon cancer // European Journal of Cancer. 2001. Vol. 37, No 3. P. 340-346. DOI: 10.1016/s0959-8049(00)00388-9.

15. Ендуткин А.В., Жарков Д.О. GO-система: путь репарации ДНК для борьбы с окислительными повреждениями // Молекулярная биология. 2021. T. 55, № 2. С. 223–242.

16. Yuan S.S., Hou M.F., Hsieh Y.C. et al. Role of MRE11 in cell proliferation, tumor invasion, and DNA repair in breast cancer // Journal of the National Cancer Institute. 2012. Vol. 104, No 19. P. 1485–1502. DOI: 10.1093/jnci/djs355.

17. Moher D., Liberati A., Tetzlaff J., Altman D.G. The PRISMA Group. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: The PRISMA Statement // Open Medicine Journal. 2009. Vol. 3, No 3. P. 123–130. DOI: 10.1016/j.jclinepi.2009.06.005.

18. Higgins J.P.T., Altman, D.G., Gotzsche P.C. et al. Cochrane Bias Methods Group.The Cochrane Collaboration's tool for assessing risk of bias in randomised trials // British Medical Journal. 2011. Vol. 18, No 343. P. (7829):d5928. DOI: 10.1136/bmj.d5928.

19. Egger M., Davey Smith G., Schneider M., Minder C. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test // British Medical Journal. 1997. Vol. 315, No 7109. P. 629–634. DOI: 10.1136/bmj.315.7109.629.

20. Stuck A.E., Rubenstein L.Z., Wieland D. Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. Asymmetry detected in funnel plot was probably due to true heterogeneity // British Medical Journal. 1998. Vol. 316, No 7129. P. 469–471. DOI: 10.1136/bmj.316.7129.469.

21. Klaunig J.E., Kamendulis L.M., Hocevar B.A. Oxidative stress and oxidative damage in carcinogenesis // Toxicologic Pathology. 2010. Vol. 38, No 1. P. 96–109. DOI: 10.1177/0192623309356453.

22. Cooke M.S., Evans M.D., Dizdaroglu M., Lunec J. Oxidative DNA damage: mechanisms, mutation, and disease // FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2003. Vol. 17, No 10. P. 1195–1214. DOI: 10.1096/fj.02-0752rev.

23. Akbari M.R., Malekzadeh R., Shakeri R. et al. Candidate gene association study of esophageal squamous cell carcinoma in a high-risk region in Iran // Cancer Research. 2009. Vol. 69, No 20. P. 7994–8000. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-1149.

24. Arizono K., Osada Y., Kuroda Y. DNA repair gene hOGG1 codon 326 and XRCC1 codon 399 polymorphisms and bladder cancer risk in a Japanese population // Japanese Journal of Clinical Oncology. 2008. Vol. 38, No 3. P. 186–191. DOI: 10.1093/jjco/hym176.

25. Ahmed T., Nawaz S., Noreen R. et al. A 3' untranslated region polymorphism rs2304277 in the DNA repair pathway gene OGG1 is a novel risk modulator for urothelial bladder carcinoma // Annals of Human Genetics. 2018. Vol. 82, No 2. P. 74–87. DOI: 10.1111/ahg.12225.

26. Canbay E., Cakmakoglu B., Zeybek U. et al. Association of APE1 and hOGG1 polymorphisms with colorectal cancer risk in a Turkish population // Current Medical Research and Opinion. 2011. Vol. 27, No 7. P. 1295–1302. DOI: 10.1185/03007995.2011.573544.

27. Chang J.S., Wrensch M.R., Hansen H.M. et al. Base excision repair genes and risk of lung cancer among San Francisco Bay Area Latinos and African-Americans // Carcinogenesis. 2009. Vol. 30, No 1. P. 78–87. DOI: 10.1093/carcin/bgn261.

28. Chang W.S., Shen T.C., Liao J.M. et al. Significant Contribution of DNA Repair Human 8-Oxoguanine DNA N-Glycosylase 1 Genotypes to Renal Cell Carcinoma // OncoTargets and Therapy. 2020. No 13. P. 1583–1591. DOI: 10.2147/OTT.S231733.

29. Couto P.G., Bastos-Rodrigues L., Carneiro J.G. et al. DNA Base-Excision Repair Genes OGG1 and NTH1 in Brazilian Lung Cancer Patients // Molecular Diagnosis and Therapy. 2015. Vol. 19, No 6. P. 389–395. DOI: 10.1007/s40291-015-0164-1.

30. Floris M., Sanna D., Castiglia P. et al. MTHFR, XRCC1 and OGG1 genetic polymorphisms in breast cancer: a case-control study in a population from North Sardinia // BMC Cancer. 2020. Vol. 20, No 1. P. 234. DOI: 10.1186/s12885-020-06749-w.

31. Hosseini S.M., Mohammadiasl J., Talaiezadeh A. et al. Influence of Two DNA Repair Pathway Polymorphisms in Colorectal Cancer Risk in Southwest Iran // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2020. Vol. 21, No 7. P. 1919–1924. DOI: 10.31557/APJCP.2020.21.7.1919.

32. Huang W.Y., Gao Y.T., Rashid A. et al. Selected base excision repair gene polymorphisms and susceptibility to biliary tract cancer and biliary stones: a population-based case-control study in China // Carcinogenesis. 2008. Vol. 29, No 1. P. 100–105. DOI: 10.1093/carcin/bgm247.

33. Upadhyay R., Malik M.A., Zargar S.A., Mittal B. OGG1 Ser326Cys polymorphism and susceptibility to esophageal cancer in low and high at-risk populations of northern India // Journal of Gastrointestinal Cancer. 2010. Vol. 41, No 2. P. 110–115. DOI: 10.1007/s12029-009-9124-5.

34. Jin D., Zhang M., Hua H. Impact of polymorphisms in DNA repair genes XPD, hOGG1 and XRCC4 on colorectal cancer risk in a Chinese Han Population // Bioscience Reports. 2019. Vol. 39, No 1. P. BSR20181074. DOI: 10.1042/BSR20181074

35. Krupa R., Czarny P., Wigner P. et al. The Relationship Between Single-Nucleotide Polymorphisms, the Expression of DNA Damage Response Genes, and Hepatocellular Carcinoma in a Polish Population // DNA and Cell Biology. 2017. Vol. 36, No 8. P. 693–708. DOI: 10.1089/dna.2017.3664.

36. Kury S., Buecher B., Robiou-du-Pont S. et al. Low-penetrance alleles predisposing to sporadic colorectal cancers: a French case-controlled genetic association study // BMC Cancer. 2008. Vol. 7, No 8. P. 326. DOI: 10.1186/1471-2407-8-326.

37. McWilliams R.R., Bamlet W.R., Cunningham J.M. et al. Polymorphisms in DNA repair genes, smoking, and pancreatic adenocarcinoma risk // Cancer Research. 2008. Vol. 68, No 12. P. 4928–4935. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-5539.

38. Mimouni A., Rouleau E., Saulnier P. et al. Association of TERT, OGG1, and CHRNA5 Polymorphisms and the Predisposition to Lung Cancer in Eastern Algeria // Pulmonary Medicine. 2020. P. 1–12. DOI: 10.1155/2020/7649038.

39. Minina V.I., Bakanova M.L., Soboleva O.A. et al. Polymorphisms in DNA repair genes in lung cancer patients living in a coal-mining region // European Journal of Cancer Prevention. 2019. Vol. 28, No 6. P. 522–528. DOI: 10.1097/CEJ.0000000000000504.

40. Nakao M., Hosono S., Ito H. et al. Selected polymorphisms of base excision repair genes and pancreatic cancer risk in Japanese // Journal of Epidemiology. 2012. Vol. 22, No 6. P. 477–483. DOI: 10.2188/jea.JE20120010.

41. Okasaka T., Matsuo K., Suzuki T. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of lung cancer by histological type // Journal of Human Genetics. 2009. Vol. 54, No 12. P. 739–745. DOI: 10.1038/jhg.2009.108.

42. Qian B., Zhang H., Zhang L. et al. Association of genetic polymorphisms in DNA repair pathway genes with non-small cell lung cancer risk // Lung Cancer. 2011. Vol. 73, No 2. P. 138–146. DOI: 10.1016/j.lungcan.2010.11.018.

43. Rajagopal T., Seshachalam A., Rathnam K.K. et al. DNA repair genes hOGG1, XRCC1 and ERCC2 polymorphisms and their molecular mapping in breast cancer patients from India // Molecular Biology Reports. 2020. Vol. 47, No 7. P. 5081–5090. DOI: 10.1007/s11033-020-05577-2.

44. Ravegnini G., Nannini M., Simeon V. et al. Polymorphisms in DNA repair genes in gastrointestinal stromal tumours: susceptibility and correlation with tumour characteristics and clinical outcome // Tumor Biology. 2016. Vol. 37, No 10. P. 13413–13423. DOI: 10.1007/s13277-016-5276-7.

45. Romanowicz H., Pyziak L., Jablonski F. et al. Analysis of DNA Repair Genes Polymorphisms in Breast Cancer // Pathology and oncology research. 2017. No 1. P. 117–123. DOI: 10.1007/s12253-016-0110-5.

46. Sliwinski T., Krupa R., Wisniewska-Jarosinska M. et al. Common polymorphisms in the XPD and hOGG1 genes are not associated with the risk of colorectal cancer in a Polish population // The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 2009. Vol. 218, No 3. P. 185–191.

47. Srivastava K., Srivastava A., Mittal B. Polymorphisms in ERCC2, MSH2, and OGG1 DNA repair genes and gallbladder cancer risk in a population of Northern India // Cancer. 2010. Vol. 116, No 13. P. 3160–3169. DOI: 10.1002/cncr.25063.

48. Sorensen M., Raaschou-Nielsen O., Hansen R.D. et al. Interactions between the OGG1 Ser326Cys polymorphism and intake of fruit and vegetables in relation to lung cancer // Free Radical Research. 2006. Vol. 40, No 8. P. 885–891. DOI: 10.1080/10715760600733129.

49. Wang T., Wang H., Yang S. et al. Association of APEX1 and OGG1 gene polymorphisms with breast cancer risk among Han women in the Gansu Province of China // BMC Medical Genetics. 2018. Vol. 19, No 1. P. 67. DOI: 10.1186/s12881-018-0578-9.

50. Zhang Q., Zheng X., Li X. et al. The polymorphisms of miRNA-binding site in MLH3 and ERCC1 were linked to the risk of colorectal cancer in a case-control study // Cancer Medicine. 2018. Vol. 7, No 4. P. 1264–1274. DOI: 10.1002/cam4.1319.

51. Zhang S.H., Wang L.A., Li Z. et al. APE1 polymorphisms are associated with colorectal cancer susceptibility in Chinese Hans // World Journal of Gastroenterology. 2014. Vol. 20, No 26. P. 8700–8708. DOI: 10.3748/wjg.v20.i26.8700.

52. Zhao H., Qin C., Yan F. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and renal cell carcinoma risk in a Chinese population // DNA and Cell Biology. 2011. Vol. 30, No 5. P. 317–321. DOI: 10.1089/dna.2010.1135.

53. Zhu Y., Guo L., Wang S. et al. Association of Smoking and XPG, CYP1A1, OGG1, ERCC5, ERCC1, MMP2, and MMP9 Gene Polymorphisms with the early detection and occurrence of Laryngeal Squamous Carcinoma // International Journal of Cancer. 2018. Vol. 9, No 6. P. 968–977. DOI: 10.7150/jca.22841.

54. Jiao X., Huang J., Wu S. et al. hOGG1 Ser326Cys polymorphism and susceptibility to gallbladder cancer in a Chinese population // International Journal of Cancer. 2007. Vol. 121, No 3. P. 501–505. DOI: 10.1002/ijc.22748.


Рецензия

Для цитирования:


Янишевская М.А., Блинова Е.А., Шишкина Е.А., Аклеев А.В. Полиморфизм гена hOGG1 и предрасположенность к злокачественным новообразованиям у людей, подвергшихся длительному облучению с низкой мощностью дозы. Радиационная гигиена. 2024;17(4):55-67. https://doi.org/10.21514/1998-426X-2024-17-4-55-67

For citation:


Yanishevskaya M.A., Blinova E.A., Shishkina E.A., Akleyev A.V. Polymorphism of hOGG1 gene and susceptibility to malignant neoplasms in people affected by long-term low dose rate exposure. Radiatsionnaya Gygiena = Radiation Hygiene. 2024;17(4):55-67. (In Russ.) https://doi.org/10.21514/1998-426X-2024-17-4-55-67

Просмотров: 197


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-426X (Print)
ISSN 2409-9082 (Online)